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蛋白靶向降解嵌合体（PROTAC）分子是一种创新的药物设计策略，用于选择性降解细胞内的目标蛋白。PROTAC通过细胞自身的蛋白质降解途径来清除不需要或有害的蛋白质，而不是通过抑制蛋白质的功能来实现治疗效果。PROTAC分子由两个关键的功能性部分构成：一种能够与目标蛋白结合的小分子配体和一种能够与E3
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全氟和多氟烷基物质（PFAS）质谱分析是用于检测和量化环境中广泛存在的全氟和多氟烷基化合物的技术。这些化合物因其独特的化学性质和广泛的应用而被称为“永久化学品”，在工业、消费品和环境中都能找到它们的踪迹。然而，由于其难以降解的特性，PFAS被认为是潜在的环境污染物和健康风险因
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蛋白靶向降解嵌合体（PROTAC）降解是一种新兴的蛋白质调控策略，它通过利用细胞自身的泛素-蛋白酶体系统有选择性地降解目标蛋白质，从而实现对其功能的抑制。这一机制不同于传统小分子抑制剂只阻断蛋白活性，而是将目标蛋白从细胞中“彻底移除”。PROTAC全称为“Prot
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蛋白靶向降解嵌合体（PROTAC）合成是药物化学领域中一个快速发展的研究方向，它围绕一类新型小分子药物——PROTACs（Proteolysis Targeting Chimeras）的构建展开。PROTAC不同于传统抑制剂只作用于蛋白活性位点，它通过诱导降解机制直接引导目标
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聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）蛋白质分析是经典且广泛使用的分析技术。PAGE技术基于蛋白质在电场中通过聚丙烯酰胺凝胶的不同迁移速度，能够有效地将混合蛋白样品中的蛋白质分离开来。这种技术的基本原理是蛋白质在电场中迁移的速度与其分子量、形状以及电荷密度有关。通过聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）蛋白质分析，
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PSMs蛋白质组学（肽谱匹配蛋白质组学）是基于质谱技术的分析方法，用于识别和定量复杂生物样品中的蛋白质。PSMs蛋白质组学在生命科学研究中扮演着重要角色，其应用范围广泛，涵盖了基础研究、疾病诊断、生物标志物发现、药物研发等多个领域。在基础研究中，PSMs蛋白质组学帮助科学家们解析细胞、组织和生物体在
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SP3（单锅固相增强样品制备）蛋白质组学是一种高效、简便且高度自动化的蛋白质样品制备技术，近年来在质谱分析领域得到了广泛应用。传统蛋白质组学样品制备方法通常涉及复杂的蛋白抽提、变性、还原、烷基化、酶解和肽段纯化等多个步骤，不仅繁琐耗时，还容易导致蛋白损失、污染和可重复性问题。而SP3（单锅固相增强样
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癌细胞依赖性图谱（DepMap）蛋白质组学是一种结合大规模基因组学和蛋白质组学数据以揭示癌细胞存活所必需基因和蛋白质的新兴研究领域。癌细胞的生存与增殖高度依赖特定的基因与蛋白质，这些依赖性可以作为潜在的治疗靶点。DepMap研究通过CRISPR或RNAi基因敲除技术，筛选出不同癌症类型的关键依赖基因
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大肠杆菌（E. coli）宿主细胞蛋白测定是指在重组蛋白生产过程中对大肠杆菌表达系统中残留的非目标蛋白（即宿主细胞来源的杂蛋白）进行定性和定量检测的关键分析步骤。这一过程对确保生物制品安全性、纯度和一致性具有重要意义。在生物药物开发、疫苗生产以及其他重组蛋白制备环节中，大肠杆菌因其遗传背景清晰、生长
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