Safinamide的甲磺酸盐,选择性且可逆抑制MAO-B，IC50为98 nM,比作用于MAO-A选择性高5918倍。Phase 3。
产品货号：S1472 产地：美国 价格：询价 点击数：821 商家询价
CUDC-907 是双重PI3K 和HDAC抑制剂，作用于PI3Kα和HDAC1/2/3/10，IC50分别为19 nM 和 1.7 nM/5 nM/1.8 nM/2.8 nM。Phase 1。
产品货号：S275910mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：584 商家询价
GSK2578215A是一种有效的选择性LRRK2 kinase抑制剂，对LRRK2 (G2019S)和LRRK2 (WT)的IC50分别为8.9 nM 和 10.9 nM，CAS#1285515-21-0。
产品货号：S7664 产地：美国 价格：询价 点击数：667 商家询价
选择性Chk1抑制剂，IC50为3 nM，比作用于Chk2选择性高50倍。Phase 2。
产品货号：S2735 产地：美国 价格：询价 点击数：849 商家询价
在兔肺β1-肾上腺素受体结合实验中，选择性阻断β1受体，IC50为0.8 nM。
产品货号：S1549 产地：美国 价格：询价 点击数：620 商家询价
有效的，高选择性的，可逆PI3Kα/β抑制剂，IC50为0.469 nM/3.72 nM。Phase 1。
产品货号：S2802 产地：美国 价格：询价 点击数：925 商家询价
Rigosertib (ON-01910) 是非ATP竞争性的PLK1抑制剂，IC50为9 nM，比作用于Plk2选择性高30倍，对Plk3没有抑制活性。Phase 3。
产品货号：S136250mg 产地：美国 价格：询价 点击数：627 商家询价
WP1066是新型JAK2和STAT3抑制剂，IC50分别为2.30 μM 和 2.43 μM;对JAK2, STAT3, STAT5, 和 ERK1/2而非JAK1和JAK3具有抑制活性。
产品货号：S279625mg 产地：美国 价格：询价 点击数：622 商家询价
可渗透细胞的，口服有效的**呋喃类止泻药，有效地抑制细胞内STAT1/3/5转录活性的激活，IC50为3 M。
产品货号：S4182 产地：美国 价格：询价 点击数：661 商家询价