品系名称

C57BL/6NMcl-IL24tm1（flox）/MCL

品系描述

IL-24（白细胞介素-24），最初被鉴定为黑色素瘤分化相关基因7（MDA-7），是一种多功能的细胞因子，属于IL-10家族成员。其基因
定位于人类1号染色体（1q32.1），编码一种分泌型蛋白，通过结合异源二聚体受体（如IL-20R1/IL-20R2或IL-22R1/IL-20R2）激活下游
信号通路，在肿瘤抑制、免疫调节、组织修复及炎症疾病中发挥关键作用[1]。
IL-24作为免疫-凋亡-修复协同调控的多效性细胞因子，在肿瘤抑制、组织稳态重建及炎症疾病中发挥核心作用。IL-24通过结合
IL-20R1/IL-20R2或IL-22R1/IL-20R2受体异源二聚体，激活JAK/STAT与p38MAPK信号轴。研究发现，在肿瘤微环境中，IL-24选择性
诱导癌细胞发生内质网应激（ER stress），通过PERK-eIF2α-ATF4通路触发ROS依赖性凋亡，并下调VEGF、MMP-9抑制血管生成与转
移[2]；在组织损伤修复中，表皮干细胞通过HIF1α-STAT3正反馈环驱动IL-24表达，招募成纤维细胞与内皮细胞，促进上皮再生与胶原
沉积，加速缺氧伤口愈合[3]。此外，IL-24在免疫调控中呈现双重功能：在特应性皮炎中，其通过STAT3上调角质形成细胞IL-33，加剧皮
肤屏障破坏[3]；而在炎症性肠病（IBD）中，则诱导SOCS3增强肠道黏液保护，抑制Th17细胞致病性，缓解自身免疫损伤[4]。综上，
IL-24通过调控凋亡程序、缺氧修复应答及免疫平衡，在实体瘤治疗（如溶瘤病毒载体）、慢性伤口修复及炎症性疾病靶向干预中具有
重要转化价值。

模型优势

1）精准靶向
通过与特定Cre鼠交配，可实现特定组织或细胞中Il-24基因的特异性敲除，避免其他组织中该基因表达的干扰。
2）功能聚焦
便于集中研究Il-24在特定生理过程或疾病中的关键作用，如在肿瘤研究中，能清晰分析其对肿瘤发生、发展及微环境的影响。
3）排除干扰
相较于全身性敲除模型，避免了复杂表型和非靶组织效应，使研究结果更准确可靠。
4）成熟可靠
基于广泛验证的Cre-LoxP系统构建，具有良好的稳定性和可重复性，利于不同实验室间研究结果的对比。

应用领域

1）肿瘤免疫治疗研究
2）免疫炎症与代谢调控
3）纤维化疾病机制探索
4）组织再生与损伤修复研究
5）免疫细胞功能研究

验证数据